Shenzhen Tenchy Silicone&Rubber Co.,Ltd sales@tenchy.cn 86-755-29181281
Λεπτομέρειες για το προϊόν
Τόπος καταγωγής: ΚΙΝΑ
Μάρκα: TENCHY
Πιστοποίηση: USP CLASS VI
Αριθμό μοντέλου: TCM-C0004
Όροι πληρωμής και αποστολής
Ποσότητα παραγγελίας min: 500
Τιμή: NEGOTIATABLE
Συσκευασία λεπτομέρειες: Ασπική συσκευασία / αποστειρωμένη συσκευασία
Χρόνος παράδοσης: 5-8 ημέρες
Όροι πληρωμής: D/P, D/A, T/T, Western Union, MoneyGram
Δυνατότητα προσφοράς: 1000 τεμάχια την ημέρα
Εγγύηση Ακριβούς Λειτουργίας, Στείρα Προστασία Πολλαπλών Στρώσεων, Προσαρμοστικότητα σε Όλα τα Σενάρια
| Μέγεθος Γαλλικό (Fr) | Μήκος (mm) | Εξωτερική Διάμετρος (mm) | Κωδικός Προϊόντος | Στοχευόμενος Πληθυσμός |
| 6Fr | 400 | 2.0 | JE-005-06 | Βρέφη και ασθενείς χαμηλού βάρους |
| 8Fr | 400 | 2.6 | JE-005-08 | Βρέφη και έφηβοι |
| 10Fr | 400 | 3.3 | JE-005-10 | Έφηβοι και ενήλικες (μικροί αεραγωγοί) |
| 12Fr | 400 | 4.0 | JE-005-12 | Ενήλικες |
| 14Fr | 400 | 4.6 | JE-005-14 | Ενήλικες |
| 16Fr | 400 | 5.3 | JE-005-16 | Ενήλικες (μεσαίοι αεραγωγοί) |
| 18Fr | 400 | 5.9 | JE-005-18 | Ενήλικες (μεγαλύτεροι αεραγωγοί) |
| 20Fr | 400 | 6.6 | JE-005-20 | Ενήλικες (μεγάλοι αεραγωγοί) |
| 22Fr | 400 | 7.3 | JE-005-22 | Ενήλικες |
| Στοιχείο | Λεπτομέρειες |
| Όνομα Προϊόντος | Καθετήρας Αναρρόφησης / Σωλήνας Αναρρόφησης Πτυέλων |
| Κύρια Υλικά | Σιλικόνη ιατρικού βαθμού, PVC ιατρικού βαθμού |
| Μοντέλο Συνεργασίας Μάρκας | OEM (υποστηρίζει προσαρμοσμένη επωνυμία) |
| Μέθοδος Αποστείρωσης | EO (Αποστείρωση με Οξείδιο του Αιθυλενίου) (Το αρχικό "EOS" είναι μια βελτιστοποίηση διατύπωσης. Υπόκειται στην πραγματική διαδικασία αποστείρωσης με EO) |
| Φύση Προϊόντος | Ιατρικά Υλικά και Αξεσουάρ, Ιατρικά Πολυμερή Υλικά και Προϊόντα |
| Ταξινόμηση Ιατρικής Συσκευής | Κατηγορία II |
| Διάρκεια Ζωής | 3 χρόνια (υπό μη ανοιγμένη κατάσταση και σύμφωνα με τις καθορισμένες απαιτήσεις αποθήκευσης) |
| Βασική Πιστοποίηση Ποιότητας | Πιστοποίηση CE |
| Πολιτική Δειγμάτων | Παρέχονται δωρεάν δείγματα (υποστήριξη δοκιμών απόδοσης, αξιολόγησης ποιότητας και κλινικών δοκιμών) |
| Πρότυπο Ασφαλείας | Χωρίς συγκεκριμένη ετικέτα (σύμφωνα με τις γενικές απαιτήσεις ασφαλείας για ιατρικές συσκευές Κατηγορίας II) |
| Τύπος Πιστοποίησης/Δοκιμής | Συγκεκριμένα Στοιχεία και Περιγραφές |
| Διεθνής Πιστοποίηση Συστήματος Ποιότητας | ISO 13485 (Πιστοποίηση Συστήματος Διαχείρισης Ποιότητας Ιατρικών Συσκευών, που καλύπτει ολόκληρη τη διαδικασία σχεδιασμού, παραγωγής και επιθεώρησης) |
| Διεθνής Πιστοποίηση Πρόσβασης στην Αγορά | 1. FDA (Πιστοποίηση Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ, σύμφωνα με τις απαιτήσεις πρόσβασης στην αγορά ιατρικών συσκευών των ΗΠΑ) 2. LFGB (Πιστοποίηση Γερμανικού Ομοσπονδιακού Ινστιτούτου για την Αξιολόγηση Κινδύνων, σύμφωνα με τα σχετικά πρότυπα ασφαλείας της ΕΕ) |
| Δοκιμές Βιοσυμβατότητας | 1. Δοκιμή Ερεθισμού του Δέρματος 2. Δοκιμή Ευαισθητοποίησης του Δέρματος 3. Δοκιμή Πυρογόνων 4. Δοκιμή Αιμόλυσης 5. Δοκιμή Κυτταροτοξικότητας MTT (Όλες οι δοκιμές πέρασαν, επαληθεύοντας την ανθρώπινη ασφάλεια) |